红斑角化症（Pityriasis rubra pilaris）是一种罕见的慢性皮肤病，与遗传因素有一定的关联，但具体的遗传模式尚不完全清楚。

红斑角化症的遗传几率可能取决于家族史和具体的基因变异。有研究表明，红斑角化症可能与一些基因突变相关，例如CARD14、CYP26C1、PSORS1C1等。然而，这些基因的突变与红斑角化症之间的确切关系仍在研究中。

虽然有些病例发现红斑角化症在家族中有明显的遗传性，但这种疾病通常被认为是多因素和复杂的疾病，可能受到环境因素的影响。

因此，红斑角化症的遗传风险还需要更多的研究来进一步了解和定义。